Этапы возникновения рака и классификация по стадиям

Тканевая теория определяет рак следующим образом - неконтролируемая пролиферация стволовых и комитированных клеток организма в результате эмбриолизации ткани, наступившей вследствие длительной интенсивной пролиферации. Для человека далекого от медицины, но знакомого с биологией и зоологией по школьной программе можно сказать, что рак это мутация здоровой клетки, которую не опознает защитная система организма. При этом данная мутация стремится к неограниченному размножению со скоростью во много раз превышающей рост обычных клеток.

Возникновение раковой болезни проходит в три этапа:

Процесс развития рака принято делить на этапы. Первый этап – длительная, интенсивная пролиферация клеток под воздействием канцерогенного профиля. Если взять слово канцероген то оно переводится как ракосоздающий. Собственно данный термин это масло масляное. К канцерогенам же относят довольно много веществ. Сами вещества канцерогены это только часть канцерогенного профиля, а не причина возникновения мутации клеток. По наблюдениям канцерогены могут не вызывать онкологических изменений и наоборот, вещества не являющиеся канцерогенами играют в таком профиле роль "канцерогенов", ими могут быть например гормоны. Сам канцероген проявляет себя при совпадении определенных факторов и условий в одном месте и в определенное время. Так в профиль входит и сам канцероген и длительность его воздействия на организм или орган, и частота этих воздействий, наличие дополнительных факторов риска, индивидуальные особенности организма и многое другое. Профили создают и изучают с целью получения повторяемости результата(появления онкологических изменений) и в дальнейшем изучения возможностей его нейтрализации. Так можно подойти к вопросам профилактики онкозаболеваний.

Вторым этапом считается – эмбриолизация ткани. Самой быстрорастущей тканью является эмбриональная, поэтому процесс мутации с ускоренным ростом называют эмбриолизацией. Этот процесс происходит в результате длительной, интенсивной пролиферации клеток. При мутации изменяется метаболизм клеток и начинается из ускоренный рост. С этого момента начинают говорить об опухолевых заболеваниях. Большинство методов лечения онкологических заболеваний в той или иной степени сводится к подавлению эмбрионального метаболизма К способам внесения изменения в процессы клеточного метаболизма относят иммунизацию организма онкогенами (эмбриональными белками) модифицированными в плане их аутоантигенности. Организмом в обычных условиях эмбриональные антигены не воспринимаются как чужеродные. Как результат взрослый организм не подавляет эмбриональный обмен клеток и не уничтожает источник онкологического процесса. В теории модифицированные в антигены эмбриональные белки должны вызвать иммунный ответ организма который и заблокирует эмбриональный обмен.

К третьему этапу относят бесконтрольное размножение стволовых и комитированных клеток - эмбриональных клеток. Следствием этого является возникновение онкологических процессов. В этих случаях по возможности классическая онкология прибегает к удалению массива опухолевых клеток вместе с рядом прилежащими еще здоровыми клетками, возможно имеющими уже мутировавшие вкрапления.

Ткани в организме делят на два основных типа. Первый – фенотипически детерминированная, это ткань выполняющая определённую физиологическую роль. Второй – фенотипически не детерминированная, не имеющая определенной физиологической роли, она является соединительной тканью. Соединительная ткань объединяет вместе все функциональные единицы фенотипически детерминированной ткани, обеспечивает их взаимодействие и функционирование. Она является основой всего организма. При развитии генерализованной раковой болезни основными считают изменения соединительной ткани.

В медицинской практике развитие опухоли делят на стадии по клиническому течению болезни, подходу к лечению и вероятному прогнозу развития.

I стадия. Размер очага d 1-3 см. Регионарные лимфоузлы отсутствуют.

II стадия Размер очага d 3-5 см. Так же к второй стадии относят наличие прорастаний в соседние ткани, наличие одиночных смещаемых регионарных метастазов.

III стадия Размер очага d 5 см. и более. Выход новообразования за пределы соседних органов. Отсутствие отдаленных метастазов. К третьей стадии так же относят опухоли меньшего размера, но при наличии множественных смещаемых регионарных метастазов.

IV стадия - местное распространение опухоли на соседние органы либо наличие отдаленных метастазов, причем даже без наличия очага.